Que el cáncer no te mate

El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en el mundo. Aproximadamente mueren más de 8 millones de personas en el mundo al año por esta causa. El más común es el de cáncer de pulmón. Se estima que en la próxima década aumente un 70% a nivel mundial (A pesar de los avances en tecnología e investigación). La principal causa de cáncer es el tabaco; seguida de una mala combinación entre obesidad, vida sedentaria y malos hábitos alimenticios. (Fuentes: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/cancer, https://www.bbc.com/mundo/noticias/2016/02/160203_cancer_graficos_impacto_men)  

¿Asusta? ¡Claro que sí! Pero asusta más cuando te importa tres pepinos si quiera informarte, muchos menos hacer algo al respecto. Vivimos en un mundo rodeado de cáncer, donde ya todos conocemos a alguien cercano que está en esta batalla. Pero seguimos haciendo ojos cerrados al tema. Lo evitamos, lo escondemos y lo ignoramos. Craso error. 

Aún mucha gente tiene la estúpida idea de que “eso no me va a pasar a mí”. Tal vez hoy no, pero cada vez hay más casos en personas mayores. Tal vez tampoco te toque de mayor, pero sí a alguien muy cercano. Ya el cáncer se volvió un problema mundial, pero tú sigues haciendo la vista gorda. 

No quiero que te pase. Yo sé lo extremadamente duro que es esta lucha, por eso siempre te cuento lo que vivo (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/11/40-pulmon-100-corazon.html), para ver si reaccionas. Lo malo es que veo que la mayoría no hace caso, a pesar de estar siempre pendiente de lo que me pasa a mí, y apoyándome en mis “aventuras” para salir adelante (http://kikin-rispa.blogspot.com/2020/01/puro-corazon.html). Lo agradezco de todo corazón porque me ayudas a salir adelante… pero, ¿cuándo vas a hacer algo por ti mism@?

Ya no se puede ignorar, no se puede obviar, no se puede evitar… eso es lo peor, ¡es inevitable! Es un mal que está destruyendo al mundo, literal. Pero el 30 al 50% de los casos son prevenibles, pero eso depende de ti. ¿Cómo? Empieza por informarte, pero no de cómo combatirlo, sino de cómo prevenirlo. Infórmate sobre alimentación sana, actividad física elemental, controles médicos regulares y cuidado de tus emociones/espiritualidad también. 

Un libro que me gustó mucho y que habla sobre todo ello es “Anti cáncer”, de David Servan-Schreiber. También tienes videítos, cómo este de Alberto Martí Bosch (https://kikin-rispa.blogspot.com/2017/07/la-cura-del-cancer-al-alcance-de-todos.html), que sigue la misma línea del libro. 

Hay muchas charlas, conferencias, jornadas, etc., en diferentes hospitales… ¡Asiste! ¡Es por tu bien! ¡Para que no tengas que enfrentarte al maldito cangrejo! Dedicarlo 1 a 2 horas en uno de estos eventos, puede hacer que evites CIENTOS de horas de tratamientos y hospitalizaciones. ¿No crees que vale la pena invertir TAN SOLO ese poco tiempo, y evitarte la tortura que podrían pasar si te toca el cangri?

Mañana martes 4 de febrero es el día mundial del cáncer. Infórmate de las actividades que tienes en tu ciudad al respecto, para que asistas, y para que apoyes también. Para los que están en Madrid, les cuento que La Fundación MD Anderson (https://www.facebook.com/fundacionmdandersonES/), de la cual soy voluntario, “celebra una campaña de concienciación y prevención con el fin de informar a la población sobre esta enfermedad. Esta jornada tendrá lugar en el hall principal de las 10:00 a las 18:00, con un descanso de 14:00 a 16:00.” Yo estaré ahí por la tarde. 

Además, el miércoles 5 de febrero, de 17h a 20h en la biblioteca, habrá una sesión informativa, donde “intervendrán expertos en oncología y medicina interna de MD Anderson Madrid y especialistas del mundo del deporte del equipo de Club Corredores. Durante esta charla descubrirás distintas maneras de prevención del cáncer, siendo algunas de ellas tan básicas como el descanso o la práctica de ejercicio físico”. 

Como si fuera poco, se organiza un concierto benéfico con Elder Shaker, en la Sala Galileo Galilei (Madrid) a las 20:30. “La recaudación obtenida de la venta de entradas será destinada a financiar los proyectos de investigación de la Fundación MD Anderson España”. (Puedes conseguirla las entradas en: http://bit.ly/2QTSZCp) 

¿Vas a seguir haciéndote el tonto o finalmente vas a reaccionar, y aceptar que el cáncer es parte de tu mundo, y que DEBES tomar cartas en el asunto?


¡He dicho! 


Por lo menos.- Si no quieres salvarte tú, es tu problema… pero por lo menos comparte esta información, puede salvarle la vida a alguien… literal… 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin
Supernova
(3 de febrero del 2020)

Realmente no estoy tan solo

Nunca se me ha hecho difícil conocer gente, es parte de mi personalidad, lo llevo en la sangre. Además, como soy “paticaliente”, de hacer muchas cosas distintas, he conocido bastante gente, entre españoles y peruanos, y claro, de otras partes del mundo también. 

Pero no se trata solo de conocer gente, sino dejar que me conozcan a mí, que sepan qué hago, por qué lo haga y para qué lo hago; y eso sin duda genera en las personas que se enganchen conmigo y en estos momentos difíciles, estén ahí dispuestos a dar una mano, acompañándome en el hospital, a comprar, a hacer cosas en casa, etc. 

Por eso a pesar de estar lejos de la familia, y como no puedo viajar por fiestas, con tantas buenas personas que me acompañan por aquí, no me siento tan solo. Desde que salí del hospital hasta ahora, nos hemos estado juntando, y claro, como buen peruano, saliendo a comer, y ahora en mi nuevo point, “La Ñusta” (Un like por ahí pe’ https://www.facebook.com/restaurantelanusta/)

Llego a este lugar justamente por conocer gente y dejar huella con mi historia. El restaurante es de las primas de un amigo, a las que conocí en enero, y siempre han estado a mi lado ayudándome en lo que podían. Es mi turno de devolver la buena onda y por eso las estoy apoyando, así que espero más de uno se anime a ir por ahí. Además que la comida está súper buena. 

De eso se trata la vida, de buscar hacer bien a los demás, sin preocuparse de recibir algo a cambio porque la vida se encargará de darte lo que necesitas y mereces. Pero como todo, empieza por ti. No puedes estar sentado esperando que las cosas lleguen a ti, que la gente se te acerque para ofrecerte ayuda. Tú tienes que empezar la buena onda, el flujo de energía positiva; cuando tú empiezas lo demás surge de forma natural y abundante. No lo digo porque se me ocurre, lo digo porque lo vivo día a día. Voy por la vida derrochando buena vibra y eso es lo que recibo a cambio, y es una fuente de energía inagotable que me ayuda a seguir adelante contra el bicho este. 

Así que no te quedes de brazos cruzados, puedes empezar en cualquier lugar, con cualquier persona, pero tiene que ser en este momento. Levántate y empieza a dar buena onda a los que te rodean, y cada vez más hacia afuera, hacia los que no conoces, a los que ni si quiera sabes que existen, porque son ellos los que más necesitan. Por eso vuelvo a insistir, para los que están en Lima, pueden colaborar con la actividad navideña de mi asociación, Generando Sonrisas (https://www.facebook.com/AsociacionGenSon/), para llevar “packs artísticos” a los niños de medicina física y rehabilitación del hospital del niño.

Y para mí, ya sabe, con mi libro “Supernova” o mi página de #GoFundMe (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin), porque también tengo derecho de pedir para mí, cuando lo necesito. 

Por favor… ¡Es Navidad! ¡Abre tu corazón! ¡Es hora de actuar y buscar un mundo mejor para ti y para todos!


¡He dicho! 


La mejor compañía.- El barbas (Dios), siempre presente… Porque nosotros nos podemos alejar de Él, pero Él jamás de nosotros, y así lo siento yo. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin
Supernova
(16 de Diciembre del 2019)

Tregua

Salí de cirugía y cuando me despertaron, vi a mis hermanitas postizas (En reemplazo de la familia original). Dentro de la poca conciencia que queda al despertar de tremenda operación de siete horas, con tanta anestesia y todo, fue reconfortante ver por unos segundos a dos personas que amo mucho (Gracias también a las personas que me acompañaron el viernes antes de la operación). 

Luego tomé un poco de más conciencia cuando estuve en UCI. Ellas seguían a mi lado. No pude evitar preguntarle a una sobre cómo había sido la operación y hábilmente atinó a decirme que ya venía el doctor a explicarme. Entonces imaginé lo que se venía (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/11/40-pulmon-100-corazon.html). 

No sentía hambre, casi nada de sed, tampoco sentía mucho dolor… creo que en realidad sentía un poco de alivio, primero por haber salido de sala de operaciones y luego por haber tenido esta operación esperada por tanto tiempo. 

Entre descansos esporádicos iba recobrando mayor lucidez, fuerza y ánimos. Así fue sábado y domingo, cuando finalmente llegaron mis papis. No hay nada como su compañía y cuidados, aunque estando en UCI poco podían hacer pues la visita solo era de dos horas por la mañana y dos por la tarde. Eso hacía que espere la salida de UCI con más ganas, y no se hizo esperar. El mismo domingo me dijeron que si encontraban cama, me pasaban a piso. Pero como ya sabía que fin de semana no trabajan mucho, esperé al lunes, que efectivamente me subieron a piso, aunque se demorar un poco igual. Pero ya una vez ahí, fue otro alivio.

Los días siguientes fueron muy parecidos ya que entre medicina, comidas y visitas; todo se vuelve recurrente y rápido. En general mi estancia en el piso fue muy buena, en cuanto a la atención de todo el personal, desde el personal que limpia hasta el médico cirujano jefe que me operó; por lo cual estoy muy agradecido con la atención recibida en el clínico (Y convencido una vez más que mi decisión de venir por aquí fue la correcta)

Pero nada es perfecto, y hubo dos situaciones un tanto molestas. La primera es que los días martes y miércoles tuve dolor de tripa; curiosamente, ese dolor fue más fuerte que el de la operación y las heridas y todo. Y la segunda fue por una enfermera, cuando peor me sentía con el dolor, que desde que cruzó la puerta y le vi la cara, supe que me iba a hacer sufrir lo que no había sufrido todos esos días. Pasé una mala noche, y al día siguiente, volvió el dolor, justo cuando llegaron tres personas a visitarme, las cuales a los 5 minutos tuvieron que irse porque era evidente que estaba mortificado. Luego de una hora empezó a bajar el dolor, hasta que solo quedó una ligera sensación de molestia. ¿Por qué? Bueno, imaginen lo que hace con el estómago la cantidad de medicamentos que estaba recibiendo… era eso… y no querían meterme más cosas así que me dijeron que tome agua. Por mi lado pedí a mis papás que me compren algo digestivo y a otra amiga algo con leche, para ayudar al estómago a realizarse. Funcionó.

Luego de esto, lo demás fue para mejor. Miércoles el doctor me mandó a caminar; también empecé la terapia respiratoria. Jueves me sacaron el dren, luego otra placa a los pulmones (casi todos los días lo hicieron) y me dieron la promesa de que si todo estaba bien, viernes podría irme a casa. 

Así fue. Viernes por la mañana llegó una de las cirujanas a darme las indicaciones del alta. Para no creerlo. Una semana después de tremenda operación ya me estaba yendo del hospital. Les avisé a mis papás, llegaron por mí y nos fuimos de ahí; dejando atrás otra batalla, una de las más duras, de esta lucha contra el cangrejo que se va para los diez años. 

Desde que salí de cirugía lo único que tenía en mente era salir de ahí. Pensar en lo que se viene después, tanto en la siguiente batalla contra el cangrejo como en lo que tengo que hacer de mi vida, al acabar esta etapa. Tengo que pensar mucho sobre que quiere la vida de mí con todo esto, por supuesto, y siempre lo hago, pero sin agobiarme, solo tratando de encontrar lo mejor para mí y para los demás, porque, como dije en el post anterior, hay que dejar huella en la vida de otras personas, y sin duda, con mi historia, lo voy haciendo.

Mirar hacia adelante, pues esto aún no acaba. Mirar hacia adelante, para atrás solo como recuerdo, para analizar y sacar enseñanzas, nunca para lamentarse ni quejarse por lo que se ha vivido. Mirar hacia adelante, hacia lo que se va construyendo, hacia lo que vas dejando para otros. Mirar hacia adelante, para seguir siendo la persona llena de vida, de amor y de felicidad; que siempre he sido. 

¡He dicho! 


Tregua.- No, no me cansaré de repetirlo… ustedes a seguir rezando y mandando buenas vibras, y también de aprovechar conmigo estos casi tres meses de tregua que tengo hasta la siguiente etapa. Espero sus propuestas (decentes… e indecentes también jajaja)


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin
Supernova
(20 de Noviembre del 2019)

40% pulmón, 100% corazón

¡Púmbale!

Ahí estoy yo, sábado 9 de noviembre, al día siguiente de haber sido operado de un osteosarcoma en el pulmón izquierdo; lleno de cables y tubos por todos lados pero siempre con mi sonrisa característica… porque no se pierde el glamour jajaja.

Inclusive la foto la tomaron luego de que el doctor me explicara lo que hicieron conmigo … Así que mejor se sientan, no vaya a ser que a alguien le dé un patatús jajaja. Están advertidos… no me hago responsable… 

Y dice así… finalmente cuando me abrieron el pulmón y los doctores vieron lo que había, la cosa era muy seria. El examen con la tecnología más avanzada no se acerca a lo que realmente existe, entonces ya estaba advertido de lo que podía pasar si el escenario no era bueno. En ese momento los doctores deciden que hacer, obviamente tratando de salvar el pulmón, pues sobre la mesa estaba la opción de quitarlo todo. Decidieron intentar salvarlo y su pusieron manos a la obra. 

La parte más afectada era el superior, donde estaban los tumores más grandes. Uno de ellos estaba cerca de una arteria y otro cerca del corazón. Eso parte no tuvo chance. Pa’ fuera. Luego hubo otros tumores en la parte media y otros en la parte baja (No sé cuántos porque a estas alturas en vano preguntar cuántos eran), así que en esas partes también tuvieron que hacer unos cuantos cortes por aquí y por allá (como dijo el mismo cirujano). Pa’ fuera. Finalmente, luego de todos esos cortes y retazos, sacaron aproximadamente 40% del pulmón izquierdo. 

Pa’ fuera. No había más que hacer si querían salvar la mayor parte del pulmón, y quedare con un 60% no está nada mal… consideran que podían sacarlo todo. 

Hubo otro costo más. Como les cuento, la operación fue muy grande y compleja (duró siete horas, eso sí pregunté), por lo cual para poder lograr tan grande hazaña, tuvieron que retirarme dos costillas de la espalda (No de la cintura, no empiecen con ese chiste). En su lugar dejaron un par de placas (o algo así, pregunté pero no recuerdo bien que era).

También hubo un daño colateral. Con tanto jaleo, por ahí afectaron un nervio de las cuerdas vocales, y es por eso que no tengo potencia de voz (Y eso que mi voz ya era bajita). Hablo como si estuviera susurrando. Me dicen que tomará “un tiempo” para que baje la inflamación, pero no saben cuánto… podría ser hasta meses… no se sabe. 

Es un bajo precio a pagar por lo que han hecho (Como dicen los cirujanos, y estoy de acuerdo), pues ha sido una operación exitosa. Salvan un pulmón y dejar un respetable 60% operativo y libre de tumores, es un gran logro, por lo cual todos estamos satisfechos con el resultado. Claro, yo y creo que todos hubiésemos querido que quede intacto, pero dadas las circunstancias pues ha sido un buen resultado. 

 Y mucha gente me lo dice una y otra y otra vez, “¿con todo lo que te ha pasado, cómo haces para mantener la sonrisa y el buen ánimo?”. Y no solo eso, las personas que me han venido a ver, me dicen que me veo bien, como si me hubieran hecho nada, con buen semblante y todo. 

No les voy a dar una respuesta concreta, porque he ido comentándolo en diferentes publicaciones del blog y además seguiré escribiendo libros jajaja (Pronto empezaré a escribir el tercero, así que no se pierdan el segundo… junten la colección que serán seis… #DigoNoMas). Pero en resumen es una cuota de locura, buena dosis de personalidad, grandes enseñanzas de mis padres, inolvidables experiencias de vida, convicción en lo que creo y hago, fe inquebrantable, vivir intensamente cada día, tratando de ser la mejor versión de mi mismo, y tener un propósito de vida claro y concreto, el cual seguiré hasta el último aliento. 

No es cuánto vives, es cómo lo vives. Se trata de dar amor al mundo y dejar una gran huella en las personas, por todos y cada uno de los lugares por los que pasas. En este mundo tan caótico en el que vivimos necesitamos más gente que siga sus ideas locas de transformar la vida de los demás, fuera de egoísmos y banalidades, y llenos de amor unos a otros. 100% corazón.

Ya se van a cumplir diez años de lucha intensa contra el cangrejo. Seguiré hasta donde pueda y también vale decir hasta donde quiera, porque soy humano, también me agobio, también me canso (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/10/un-valiente-cansado.html). Pero ahora estoy en plena batalla (la cual aún no ha terminado) y estoy saliendo adelante (a pesar de las bajas), fuerte, con ánimos, con actitud, con ganas de salir y de seguir comiéndome el mundo. 


¡He dicho! 


No hay derecho, joven.- Si yo no siento mal, ¿qué derecho tienes tú? No mi ciela… tú a lo tuyo, a seguir rezando, mandando buenas vibras, pidiendo a Dios, a la vida, a las energías cósmicas, a quien quieras; que siga saliendo delante de esta dura guerra, que aún le falta un capítulo… 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin
Supernova
(14 de Noviembre del 2019)

¡El premio se va hasta Francia!

Nuevamente, ¡GRACIAS! El pasado 28 de julio, fecha patria, se realizó el sorteo que hicieron mis amigos del CEMDUC. Los que están en el evento pueden ver la trasmisión del sorteo (https://www.facebook.com/events/560100204522774/) y aquí la lista de ganadores:
1er premio - Buffet criollo para 8 personas más un vino: ERIKA URIBE (Ticket 004 1)
2do premio - Un pisco personalizado: VIVIANA FULQUI (Ticket 004 67)
3er premio - Libro Supernova: REBECA SÁNCHEZ (Ticket 010 25)
4to premio - Libro Supernova: PEDRO SILVA (Ticket 003 35)
5to premio - Mini Buffet Amazónico: JULISSA BLÁCIDO (Ticket 007 19)

Nuevamente, un agradecimiento especial para Rosy, Zoila, Vane, Giovana, Coco, Dibu, Diana, Cindy, Aleida, esposos e hijos; quienes se encargaron de la organización del sorteo (Si, ya, y tú también, Nena jajaja... y también a mis hermanas que están siempre apoyando). Gracias también a todos los que compraron su rifa.

Luego del sorteo me llamaron para darme las buenas noticias de lo exitoso que ha sido el sorteo, ¡mejor que teletón! Jajaja. Y estaban esperando un super discurso de mi parte… que no llegó jajaja… porque, ¿qué se puede decir? Queda corta cualquier palabra para expresar mi agradecimiento y lo importante que está siendo su apoyo, a la distancia, sin pedirlo, durante esta lucha que continuo contra el cangrejo, ahora desde España, lejos de mi familia y amigos. 

Pero como ya dije, hacer el tratamiento acá no tiene comparación (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/como-va-la-quimio.html). Sigo 100% convencido de que ha sido la decisión acertada, por más duro que pueda ser tener este tratamiento lejos de tu mamá que te abrace, de tu papá que compre tus caprichos, de tus hermanas que te hagan masajes, de los engreimientos de las amigas especiales, de tus amigos que vayan a pasar el día contigo para acompañarte, de los chicos del Cemduc y las aventuras culinarias, y tantas cosas más que tienes rodeado de los seres queridos.

Todo el sacrificio vale la pena (https://kikin-rispa.blogspot.com/2013/12/cada-ano-valio-la-pena.html) porque no dudo que después de esta larga batalla, por fin tendré la tranquilidad que espero y que este bicho del mal me deje de molestar el mayor tiempo posible (si es para siempre mejor aún). 

Se acabó la “campaña QT”, y tengo un mes de descanso. Setiembre viene la “campaña bisturí”, que será distinta pero también compleja, pero no dudo que los resultados serán óptimos. Me quedo tranquilo pues sé que estoy en buenas manos (Por la parte médica), y porque cuento con ustedes, los que están cerca y los que están lejos, para acompañarme y animarme durante todo este proceso, porque Kikín hay todavía para rato… 

¡He dicho! 


Mientras tanto.- Agosto vacaciones de todo… ¡Me he ganado este merecido descanso! Pero no, no se emocionen tanto, del blog no, seguiré escribiendo, así que me leerán… ¡Me leerán dije! jajaja. Ah y claro, el GoFundMe (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin) y mi libro Supernova también siguen... 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(30 de julio del 2019)

Aventura culinaria por Kikín

¡GRACIAS! No hay otra forma de empezar este post. Y es que, como ya he dicho, y seguiré diciendo, cuando tratas de dar lo mejor de ti al mundo, tarde o temprano, el mundo te devuelve con creces todo lo que haces (La energía universal, fluye). 

En marzo, cuando empecé esta sétima batalla contra el cangrejo (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html), gente de todos lados me tendió la mano, sin pedirlo (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/todos-con-kikin.html). Hoy, cuatro meses después, y nuevamente sin pedirlo, otro grupo de amigos se junta para darme una mano con mi tratamiento y con mi estadía en Madrid, pues ya he explicado mi situación “compleja” en este lado del charco. 

En esta oportunidad son mis amigos del CEMDUC (Centro de música y danza de la PUCP, universidad donde estudié), con los cuales compartí inolvidables momentos de mi vida adolescente (entre bailes, presentaciones y tragos, por supuesto jeje), quienes se han juntado para organizar una cena/rifa al estilo de nuestras “aventuras culinarias”:

En face pueden encontrar el evento en este link: https://www.facebook.com/events/560100204522774/ 

Cuando dejas huellas positivas en las personas, te recuerdan. Y sin duda cuando las necesitas, por más ingratas que sean (y hay varias jajaja), aparecen para salvar el día. Sin duda el espíritu de familia del CEMDUC, no se pierde con el tiempo… ni tampoco nuestras danzas y música peruana. 

Gracias, gracias y mil gracias… en especial a los que se están dando el tiempo de organizar el evento, que son Rosi, Juan Carlos (Dibu), Zoila, Coco, Vane, Aleida, Giovana y Nena (Que no es CEMDUC pero está ahí de cabeza, como siempre; TQM). Yo también los tendré en mis oraciones hoy, mañana y siempre. 

(Más fotos… para que se pongan nostálgicos jajaja https://www.facebook.com/kikin.rispa/media_set?set=a.41018566385&type=3) 

¡No joda compañero! (Jajaja, era justo y necesario ponerlo). 


Por otro lado.- Sigo con la venta de mi libro “Supernova” en Lima y Madrid, con el GoFoundme para mis repuestos de la prótesis (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin), y como novedad, estoy promoviendo este evento de desarrollo personal en Lima, “Mente abundante y corazón próspero” (https://www.facebook.com/events/1380102165474441/); lo recomiendo, si estuviera en Lima, ¡iría! Así que vayan por mi jajaja. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(19 de julio del 2019)

¿En qué momento dije que me iba a rendir?

Ommm… vuelve la paz interior… luego de hacer mi berrinche, o poner mis quejas, o desfogarme, o escribir lo que en ese momento sentía con toda la vaina del tratamiento (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/estoy-harto.html), o como quieran llamarlo; me sentí mucho mejor. Finalmente el blog me sirve tanto para expresarme como para también canalizar mis emociones, y en ese momento sí que estaba harto de todo.

En realidad no fue tanto por el tratamiento sino por un tema con un seguro de salud, que en el momento apropiado contaré la historia… solo diré que ya tengo entre ceja y ceja a todas las aseguradoras de España… ¡TODAS! Y se acordarán de mí… Pero bueno, ese fue el motivo que me saliera de mis casillas, que perdiera mi calma, que estropeara mi ecuanimidad; y eso llevó a que me sintiera harto de todo y exploté… ¡Púmbale!... así jajaja. 

La última vez que escribí algo así en mi blog fue en el 2012 (https://kikin-rispa.blogspot.com/2012/05/tan-solo-un-dia-mas.html), cuando recién empezaba mi aventura con el cangrejo y como “chueco” (como leí que una chica le dice a los de nuestro gremio… de personas con discapacidad jajaja… en Perú decimos “chancados” jajaja). Y en aquella oportunidad, igual que ahora, a los pocos días ya estaba escribiendo “como siempre”, pues ya había pasado el mal rato (https://kikin-rispa.blogspot.com/2012/05/mil-y-una-noches-mas.html)

Creo que aún hay muchas personas que no comprenden que es NORMAL sentirse agobiado por las cosas que nos pasan cuando no son del todo bonitas, positivas o porque no son lo que esperábamos. Tampoco se trata de una competencia, de quien tiene cosas más fuertes con las que lidiar día a día, y quienes no, y por eso sentir que “no tienen derecho” a quejarse. Claro que sí. Todos tenemos ese derecho, es más, diría que obligación, pues es SANO permitirnos sentir nuestras emociones como se manifiestan, porque son de cada quién, y hay que “honrarlas”. 

Ponte en caso contrario, estás viendo una meme buenazo y te vas a empezar a partir de la risa… ¿Acaso te vas a contener? ¿Lo vas a evitar? ¿O alguien te va a decir que no te rías? Pues no… lo mismo cuando sentimos tristeza o pena, es otra emoción tan válida como la alegría y debemos “dejarla ser”, no reprimirla, dejarla expresarse. 

PERO… como decía Buda, “El dolor es inevitable, el sufrimiento es opcional”. Si tú eliges hacer un drama de lo que te pasa, ahí es donde empiezan los problemas gordos gordos. Porque cuando entras al plan sufrimiento de víctima, pierdes control de tus emociones o por consiguiente, de tus acciones. 

Además, para pasar una dificultad en la vida, es un proceso, en la cual se manifiestan muchos estados de ánimo, como la negación, furia, etc.; hasta llegar a la aceptación y ver la situación como una gran oportunidad de aprendizaje y de crecimiento personal. 

Yo soy consciente de esto desde hace mucho, por eso mis ciclos no duran mucho, pero siempre, siempre los tengo. No escribo mucho sobre mis etapas de negación y rabio porque son muy cortos y no me afectan mucho. Esta amplia experiencia de nueve años con el cangrejo me ha dado la oportunidad de aprenderlo y aplicarlo en mi vida, cada vez con mayor eficacia, pero porque tomé consciencia de ello y porque lo aplico siempre. Por eso, esta vez, al día siguiente de sentirme harto de todo, ya me sentía más tranquilo, y al segundo día, como si nada. 

Y me dio mucho gusto leer a tanta gente que me apoyaba en mi rabieta y me decían que tenía todo el derecho, que es comprensible, que lo suelte todo, que me queje cuantas veces quiera… inclusive por ahí un par de personas me dijeron que ya estaban “hartas” de mi positivismo y ya era hora que escriba algo negativo jajaja. Bueno no se acostumbren, porque como ya dije, los tengo, pero son tan cortos que no vale la pena compartirlos. 

Hubo otro grupo de personas que me decían que no me rinda, que siga adelante, que yo puedo y todo lo demás… ¿Quién dijo que me iba a rendir o que pensara que ya no podía? En ningún momento lo escribí porque nunca lo pensé ni lo sentí así. Solo necesitaba canalizar ese hartazgo para sentirme mejor, para no ser como la olla a presión que no abre su válvula (¿Conocen esa historia? ¿No? Googleen pe’ jajaja). Por eso escribo sobre esto, pues siento que es importante que todos comprendan los motivos de mi cansancio y de la perspectiva positiva (dentro de lo negativo) que sigo teniendo de todo, inclusive en esos momentos de crisis. 

Mostrar mi lado sensible, adolorido y agotado no me hace débil, todo lo contrario, me hace más fuerte, pues tengo la capacidad de entrar en contacto con mis emociones, reconocerlas, sentirlas, vivirlas, honrarlas, amarlas y por tanto, controlarlas (inteligencia emocional que le dicen); y por tanto, crecer y fortalecerme como ser humano. 

Así que no se preocupan, ya estoy nuevamente 100% positivo, así no le guste a algunas personas jajaja. Y seguiré firme y perseverante con mi nueva lucha con el cangrejo, así me den más quimios, así me lleguen a operar nuevamente, porque confío en que es lo mejor, así sea duro, pero sé que al final de todo esto tendré una gran paz y podré seguir con mi IKIGAI (https://www.youtube.com/watch?v=fj-wSqpXXig&t), como lo vengo haciendo plenamente desde hace ya varios años.

¡He dicho! 


Soy todo suyo.- Aprovéchenme estos días que el 26 vuelvo a QT jeje. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(19 de junio del 2019)

Hoy por mí

En mis conferencias siempre digo que no poder dormir bien es un indicador muy importante que te da tu cuerpo sobre tu propia vida, pues a muchas personas se les va el sueño y ni saben por qué, yo si lo tenía claro. Empezando el año estuve muy preocupado por cómo iba a sobrevivir en Madrid desde marzo pues en ese mes se me acababan los ahorros, y tuve algunas noches que se me pasaba el sueño y me costaba volver a dormir, por la preocupación.

Y en medio de todo esto, vuelve a aparecer el cangrejo (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html), así como quien le pone la cereza a la situación. Pero como digo, la vida no se detiene, y yo tampoco; así que seguí adelante con mis proyectos (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/que-cojones.html) hasta que llegó el momento de compartir con el mundo que me enfrentaba al bicho este, una vez más.

No esperaba la respuesta del mundo. A los pocos días empecé a recibir mensajes de muchos amigos ofreciendo ayuda, como ya lo conté antes (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/todos-con-kikin.html).

Hoy toca ampliar ese agradecimiento para que el mundo sepa quiénes son las personas que empiezan a formar parte de la historia de Kikín Rispa, la mayoría de ellos peruanos (Con lo cual se demuestra que ese dicho feo que sabemos, se puede revertir, y entre peruanos nos podemos dar la mano), y para que como parte de mi agradecimiento, ustedes también los tengan presentes y por lo menos les regalen un like en sus páginas (los que tengan)

Estos son los culpables de la pollada (Con su rifa más jeje): 
Ana, Enrique y Pedro Lucas (https://www.facebook.com/elshowdepedrolucas/)
Inmobiliaria Rh properties (https://www.facebook.com/rhproperties/), 
Albufera, 
Discoteca las vegas show (https://www.facebook.com/sala.lasvegasshow/), 
Sari flores (locutora) 
Huerta andina productos peruanos (https://www.facebook.com/Huerta.Andina.Europa/), 
Repostería dulces novedades (https://www.facebook.com/pages/Dulces-Novedades/2030674583848735) 
Restaurante el Cortijo de Vallecas (https://www.facebook.com/Restaurantes-El-Cortijo-684577748258909/), 
Restaurante al Toque (https://www.facebook.com/restaurantealtoque/), 
Imprenta el Shaddai (https://www.facebook.com/andyrojas691953316/), 
Restaurante MarVilla Fusión (https://www.facebook.com/MarvillaRestaurant/), 
Restaurante Bocatas & Bear (https://www.facebook.com/Bocatas-BEER-296227414363709/),
Video de la fiesta jeje https://www.facebook.com/kikin.rispa/videos/10155820090371386/

A todos los que han dejado su cariño en mi página de Crowdfunding (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin), a la familia y amigos que enviaron encomienda con mis papis, a esos amigos en Lima que están organizando otras actividades por fondos en estos meses (Como la rifa organizada por Marnie, love you), a Laritza D' mi eterno auspiciador que en estos momentos también se hace presente (Love you Cyn), a los que me están ayudando a traer copias de mi libro “Supernova” desde Lima (que siempre necesito) y a los que lo están comprando, a los amigos que me están acompañando antes, durante y después de mis sesiones de QT, a los que me están ayudando a difundir mis conferencias y más aún a los que me ayudan a concretarlas (La próxima es el 7 de mayo en Espacio Ronda Madrid con sus talleres de espiritualidad http://tallerdeespiritualidad.es, anoten) y a los que han confiado en mí para hacer talleres en colegios sobre bádminton inclusivo. 

Soy de las personas que hacen cosas por los demás, por eso me cuesta pedir para mí. Sin embargo, casi no he tenido necesidad de hacerlo, el mundo me está devolviendo cosas buenas porque se han dado cuenta de que lo que hago, lo hago por amor, por un mundo mejor, por ayudar a que las personas sean la mejor versión de sí mismos. Curiosamente, desde que empecé a recibir esta respuesta del mundo, duermo muy bien. 

Lo que das al mundo regresa a ti multiplicado, pero tú tienes que empezar, nunca será al revés; por eso todo el amor que he dado al mundo, ahora regresa en gran medida, porque hoy es por mí, pero para que yo siga trabajando por ustedes, sin descanso, porque el tiempo no se detiene, y yo tampoco. 

¡He dicho! 


Ya cánsate- Pues como he contado, la QT no me está pegando mucho y no necesito descansar tanto (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/como-va-la-quimio.html), sigo operativo. Así que como dije, los planes siguen, y seguiré teniendo talleres en colegios y conferencias, como la del 7 de mayo que acabo de comentar (7:30pm, ingreso libre, ¡no falten!), entre otras cosas que sigo planeando. ¡Soy el puto amo! Jajaja (https://kikin-rispa.blogspot.com/2017/11/13-reasons-why-not-tape-2-el-puto-amo.html)


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(20 de abril del 2019)

El que quiera oír, que suba el volumen

Con tantos años que tengo trabajando en formación de personas, sin duda me queda claro que es más fácil hacer que los niños aprendan algo que los adultos. Claro, el problema es hacer que los niños presten atención, y para eso (como en todo) se necesita conocimiento, habilidad, experiencia y amor; porque “para formar a un niño hay que amarle” (Marcelino Champagnat).

Cuando me propusieron ser “speaker de bádminton y discapacidad”, no pude estar más contento, porque es una oportunidad de que los niños comprendan, a través de mi experiencia, que la discapacidad no es incapacidad, que es un estilo de vida diferente y que también somos normales; y por otro lado, porque ya sabía que trabajar con niños iba a ser una experiencia fantástica llena de anécdotas (https://kikin-rispa.blogspot.com/2015/06/los-ninos-no-ven-diferencias-detras-de.html). 

Como dice el dicho, la primera vez nunca se olvida, y este es el caso. Fue en el Colegio Tres Olivos, que es inclusivo, contando con algunos niños sordos. Yo pensé que iba a hacer el taller con un grupo de 30 niños, pero cuando estábamos instalando la presentación (Estaba con una profe de bádminton que hace la parte práctica), iban entrando más y más, hasta que de pronto todo el ambiente quedó lleno con más de 150 niños desde los 8 hasta los 15. 

Yo que soy tan sincero, les dije que me habían intimidado porque no esperaba tanta gente. Empecé presentando un poquito sobre las actividades que realizo y que el bádminton era lo que me llevaba con ellos. Luego les conté sobre mi discapacidad solo mencionando que fue por cáncer, y obviamente me levanté el pantalón para que vean la prótesis porque los niños siempre “flipan” (alucinan) con eso. Luego les cuento mis experiencias como deportista y les comento de qué se trata en deporte inclusivo, poniendo algunos ejemplos de otros deportes. Recalco además la importancia de vivir en una sociedad inclusiva en la que todos somos parte de ella y debemos respetarnos por igual. 

Una hora con ellos y la gran mayoría muy atentos, sin cotillear (cuchichear), y se notaba que tenían muchas ganas de decir cosas porque cuando llegaron las preguntas, muchos levantaban la mano. Hubo preguntas interesantes e inclusive alguna de una profesora. Al final me dieron un plato conmemorativo jeje. Todo salió excelente, pero como siempre, lo bueno vino después. 

Ya cuando los niños estaban regresando a sus clases, uno de ellos se me acercó. Este niño de 8 o 9 años tenía un aparato auditivo. Me dijo, “Kikín, me has motivado para hacer más cosas, gracias”. Le dije que gracias a él y que luche por sus sueños. 

Luego los organizadores nos invitaron a tomar un café porque teníamos una hora libre hasta las sesiones prácticas. Cuando dimos media vuelta para ir, una niña de 8 o 9 años se me acercó a hacerme muchas preguntas, y fue caminando conmigo hasta la cafetería. No pueden imaginar como ella me miraba, me hizo sentir un rockstar jajaja. Me miraba con una ilusión que he visto pocas veces, tanto así que ni siquiera se la he visto a varias de mis parejas jajaja. Entendí esa ilusión cuando me dijo, “me siento tan bien de poder hablar con alguien que realmente me entiende, porque puedo hablar con mi familia o mis amigas, pero no es lo mismo. Tu sí me entiendes. Gracias”. 

Si no lloré fue porque controlo muy bien mis emociones pero me quedé con los ojos brillosos. Que hermosa niña, y entiendo perfectamente a lo que se refiere. Cuando se trata del cáncer o de discapacidad, a veces las personas me dices, “sí claro, te entiendo”; pero no es así. Las personas con cáncer nos entendemos y las PCD igual, al punto que a veces no tenemos que explicarnos mucho, con una frase, a veces con una mirada, entendemos. Por eso esta niña tenía tanto ilusión y me alegro haber estado ahí para ella, y para el otro niño también, para que sepan que no están solos, que hay alguien (y mucha gente en realidad) que los entiende perfectamente y que les puede enseñar que todo es posible a pesar de su discapacidad. 

Pero ahí no acaba la cosa jeje. Luego vino la parte práctica, que lo lleva mi compi, y yo a veces me quedo a apoyarla y para que los niños me vean en acción, que finalmente eso es lo que quieren. Lo gracioso fue que al final, ya cuando nos íbamos, un niño se me acercó para pedirme un autógrafo jajaja. Obviamente con gusto se lo firmé, y detrás de él vinieron otros cinco… luego cinco más… luego diez más… al final creo que firmé como 50 papelitos jajaja. A mi compi también le hicieron firmar, fue muy gracioso, y cansado jajaja. 

Y así acabó esta primera vez, muy satisfecho e ilusionado por esta bonita experiencia. Las que siguieron después han sido diferentes, otros colegios, otros grupos, unos tranquilos, otros para amarrarlos a las sillas; pero el mensaje sigue fluyendo, sigue llegando, y no dudo que habrán más experiencias lindas en las que aún faltan porque tengo talleres hasta mayo, y para después de verano, ya se verá. Yo, como siempre, 101% dispuesto a seguir llevando mi mensaje a quien quiera oír, así sea con aparato auditivo. 

¡He dicho! 


Confirmado.- A los que quieran oír la versión completa y para adultos (no se emocionen, no es nada porno jajaja), el martes 7 de mayo a las 7:30pm en Espacio Ronda Madrid (Ronda de Segovia 50, metro Puerta de Toledo), como parte de los talleres de espiritualidad (http://tallerdeespiritualidad.es/2019/04/ikigai-una-vida-con-proposito/) estaré haciendo una conferencia de motivación y liderazgo personal. Ingreso libre. ¡Apúnten!


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(24 de abril del 2019)

¿Cómo va la quimio?

Pues bueno, desde que lancé la noticia de que el cangrejo sigue jodiendo la paciencia (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html), ya he pasado dos rondas de quimioterapia (QT). Cada ronda dura 5 días, de 6 horas cada uno, tiempo en el cual me infunden un coctel de ifosfamida y otro de etoposido. 

Imagínense, 30 horas a la semana, casi una jornada laboral (Y es el principal problema para poder trabajar). Luego hay una pausa de 2 semanas, y se repite. Por el momento, el plan es de 6 rondas, con lo cual estaré en tratamiento hasta julio. 

“Kikín, pero ¿qué sientes?”. Pues, más o menos, va así:

Día 1. Siento que me estafan jajaja. El primer día no siento nada de nada, lo cual me ha parecido muy raro, comparado con la QT que hice en Perú en el 2011 (https://kikin-rispa.blogspot.com/2011/05/capitulo-iii-tambien-vieneee.html), durante la cual, desde el primer día ya me iba sintiendo mal. 

Día 2. Me da la calocha jajaja (Solo para conocedores jajaja). Durante la infusión de cocteles, llega un momento en que mi linda carita (¡Linda dije!) se pone rojita jajaja. Pero es cosa de minutos, pero igual, me doy cuenta porque siento los calores jajaja.

Día 3. Entro a mis días difíciles jajaja. No es broma, siento que me pongo de mal humor, que todo me irrita, que pierdo la paciencia rápidamente. Empiezo a entender un poco los cambios hormonales femeninos jejeje. 

Día 4. Empiezan los síntomas de embarazo jajaja. Empiezo a tener ligeras náuseas y me siento ligeramente cansado. También empieza la pesadez estomacal (no sé cómo explicarlo bien), lo cual hace que hasta prefiera no caminar para no mover la panza y que no se moleste. 

Día 5. Tengo contracciones jajaja. En realidad es igual al día anterior solo que un poco más. Como que a mi estómago le cuesta trabajar más y me reclama, me hace bulla y hasta pone “dura la huelga” (O sea que me cuesta defecar y parece que estoy pariendo jajaja). 

Día 6 y 7. Ya parí jajaja. El malestar en general va bajando.

Semana 2. Me dan contracciones fantasmas jajaja. Esos días como que ya me siento bien pero por ratitos vuelve el malestar, en especial lo del estómago, que parece es el que lleva la peor parte del tratamiento. Suele pasar en las mañanas cuando voy al trono y cuando me da hambre, cuando suele ponerse pesadito, y por eso tengo que hacer las cosas en su momento para evitar esa sensación. 

Semana 3. La paz está conmigo jeje. Ya las cosas van regresando a la normalidad, y muy rara vez vuelve ese malestar pero mucho menos. Lo del cansancio se mantiene pero vamos, que es como que si la gente anda a 100 km/h, yo voy a 200 km/h, y en esos días como que bajo a 150 km/h jajaja. O sea, puedo hacer mis cosas como siempre, sólo que más pausado, por eso como han visto he seguido haciendo talleres en colegios y ya confirmado una conferencia el 7 de mayo, estén atentos.

Las dos rondas pasadas han sido muy similares así que espero las cuatro que faltan, sean así. Aunque hay que considerar que por dentro igual el cuerpo se va desgastando, bajan los glóbulos rojos y blancos, y por eso es importante que me alimente bien. Felizmente en eso ayuda que no pierdo en nada el apetito ni tampoco he perdido la sensación del gusto, como pasó la vez pasada; además que el doctor no me ha mandado dieta, ha dicho que puedo comer de todo, así que ya van un par de veces que me como mi pollito a la brasa con todas sus cremas y no pasa nada jajaja. 

Solo cabe añadir algunas cositas más, como por ejemplo, que tengo la nariz sensible y sangra un poco, mis dedos los veo un poco oscurecidos y resecos, y la inevitable caída del pelo y vellos. Esto último es lo que más me mortifica porque MCHQSR es de pelo en pecho y no me gusta están lampiño jajaja. 

Si todo esto les parece jodido y que igual hay mucho mérito en aguantarlo y llevarlo como lo llevo, pues déjenme decirles que si hubieran visto el proceso de la primera QT en Perú, me hacían un monumento. Esta QT no llega ni al 10% de lo que fue la anterior, por lo cual estoy muy tranquilo con el tratamiento, así que espero ustedes también. Las personas que me ven me dicen que no parece que me estuvieran haciendo nada, y casi casi así me siento, así que espero todo siga igual, hasta el final. 


¡He dicho! 


¿Cómo te ayudamos?- Rezando. Por otro lado, ya he comentado que más que preocuparte el tratamiento o el bicho, me preocupa el no poder trabajar, y me da mucha alegría ver cómo tanto gente me sigue apoyando en Lima, en Madrid y en otros lados del mundo a través de mi crowdfunding (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin). Gracias ¡a todos!



Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(15 de abril del 2019)

Todos con Kikín

Suena el teléfono: 
- Kikín, te comunico con Pedrito, quiere decirte algo (https://www.facebook.com/elshowdepedrolucas/)
- OK amiga, gracias.
- ¡Kikín!, ¿Cómo estás? Oye nos han contado que acabas de empezar la quimio, y hablando acá con los chicos del trabajo, les he dicho para apoyarte y quiero organizar una actividad para darte una mano. Sólo necesito que me digas que estás de acuerdo para poder contar tu historia y usar tus fotos, yo me encargo de todo. ¿Qué dices?

¡Chan! Jajaja. Por más loco que esté, ¿no voy a negarme cuando personas de buen corazón se ofrecen a darme ayuda desinteresadamente, sobre todo porque sí la necesito, verdad? Entonces luego de varias coordinaciones, quedó listo el evento del 30 (https://www.facebook.com/events/410230676211795/), que promete ser una fiesta a todo dar con show, música en vivo, bebidas espirituosas y su rica pollada jajaja. Inclusive un amigo me dijo que me paso de pendejo, que estoy haciendo de Madrid mi Chorrilandia jajaja (Chorrillos es el distrito en el que vivía en Lima). Es el efecto Kikín jajaja. 

Quién diría… Hace un año que viajé a Madrid no se me hubiera cruzado por la cabeza, ni de broma, organizar una pollada jajaja. Pero así pasa cuando sucede… Porque tampoco se me hubiera cruzado por la cabeza que el puto cangrejo vuelva, y tan pronto, y me ponga entre la espada y la pared… no por la enfermedad, sino por la situación complicado de ser un inmigrante en Madrid, gastando todos mis ahorros en este año de estudio, sin familia en esta ciudad y sin trabajo estable. 

El plan era sumamente distinto para estas fechas, pues habiendo hecho un máster, mínimo debería ser becario. Pero entre que me orienté más a mover mis conferencias (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/02/sueno-cumplido-otro-mas.html) y entre que empezaba con mis controles para ver cómo iban mis pulmones, finalmente el bicho éste había vuelto y tenía que darle cara de inmediato. Lo cual implica planificar cómo sobrevivir los próximos cinco meses (y que puede ser aún más) durante las quimioterapias sin tener la opción de un trabajo estable pues durante este proceso necesito mucho reposo, así no me esté afectando tanto los efectos secundarios. 

Algunas personas inclusive me han preguntado si no sería mejor volver a Perú… ¡No hay forma! La atención acá es mucho mejor de la que tendría allá, y si bien la compañía de la familia es muy importante, por ahora lo vital es el tratamiento que estoy recibiendo, en un país de primer mundo, en un hospital especializado en sarcomas (mi tipo de cáncer) y con uno de los mejores doctores en el tema en todo Europa (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html). 

No hay más vueltas que darle. Es lo mejor. Lo que corresponde hacer es arreglármelas, por ejemplo, moviendo mi libro “Supernova” (lo mismo que en Lima), buscando empresas para hacer mis conferencias y haciendo talleres en colegios sobre bádminton inclusivo (Que ya empecé la semana pasada y que pronto contaré esa hermosa experiencia). Pero mientras todo eso despega, sin duda toda ayuda vale. Todo importa. Todo suma. 

En estas semanas también me enteré que en Lima están organizando una rifa jeje. Yo no sé nada… de pronto llegan mensajes de que hacen una cosa, otra cosa, y pues me da mucha alegría saber cómo tantas personas se preocupan por mí y están dispuestas en apoyar en lo que puedan.

También gente de otros países me pregunta cómo pueden ayudar y les digo que si bien el objetivo de esta plataforma era la prótesis deportiva, pues también se puede aprovechar para esto (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin)

Finalmente yo solo puedo decir “GRACIAS”. Gracias por todo lo que hacen sin haberlo pedido. Gracias por su preocupación y por sus oraciones. Gracias por darle un respiro a mi familia porque si no ellos se tendrían que bancar con este lío. Gracias por ayudar a difundir. Gracias por estar ahí a pesar que muchos de ustedes recién me conocen hace escasamente unas semanas, y que algunas inclusive me han dicho “ya eres de la familia”. 

Como alguien me dijo, “sí que te haces querer”. Claro que sí. Por eso tomo a bien todo esto porque, por así decirlo, es fruto de mi trabajo, de buscar hacer un mundo mejor desde el día a día, codo a codo con ustedes, luchándola y viviéndola en cada paso; pero claro, con mucho más esfuerzo y sacrificio en ello por ser una personas con discapacidad y además, paciente oncológico, para quienes todo nos cuesta el doble, triple o más. ¡Menudo combo el mío! 

Gracias por todo su amor y por su apoyo. Me siguen ayudando a seguir adelante con mi propósito de vida a pesar de esta coyuntura complicada de vivir en Madrid y de estar batallando con el cangrejo (y con la quimio). Solo me queda pedirles una cosa más, ¡Vivan sus vidas a plenitud! Empiecen hoy; vivan, esfuércense, luchen, tengan fe, amen… Sigan sus sueños para que sean felices y vivan en paz, así como me estoy haciendo yo. 

¡He dicho! 


¿Vas a estar en la actividad?- ¡Claro! El 30 estoy desde que empieza hasta que termine… y quizás con after party jajaja. ¡Ese día será ME MO RA BLE!


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(27 de marzo del 2019)

¡Qué cojones!

Empecemos a contar los detalles oscuros detrás de la bomba que solté el lunes 11 jeje (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html)

Tal vez la gente que recién me conoce no crea que todo esto lo esté tomando con tanta calma, y lo entiendo, pues lo “normal”, es que uno se derrumbe con esas cosas y les cueste levantarse para seguir adelante. Pero si aún no se dan cuenta, yo no soy muy “normal” que digamos y nunca lo seré, porque lo que mal llamamos normal, es muuuy aburrido jeje. 

En mi última conferencia, en EUDE, luego de la presentación que hizo el director del máster sobre mi (que me conmovió mucho y ya lo contaré luego), dije algo sobre mí mismo que nunca había dicho. Me definí como un “agente disruptivo”. Creo que tantas veces he escuchado esa expresión en el mundo de los negocios y de la formación, que se me quedó por ahí dando vueltas hasta que la encajé conmigo mismo.

Siempre he sido así, y con toda esta experiencia, mucho más aún. En las conferencias cuento que no he cambiado de vida, lo que he hecho es potenciarla, amplificarla, multiplicarla; al punto de llevar mi propósito de vida a cada aspecto de ella (Conferencias, trabajos, deporte, amigos, familia, etc.)

Se necesita romper esquemas para todo, en especial para la vida misma, pues la vida en sí es disruptiva, más ahora que todo va a una velocidad alucinante, de la mano con la tecnología. Lo que pasa es que la sociedad trata de imponer un status quo, para tenerte controlado, dominado, y que hagas lo que ella quiere, y no lo que tu deseas, lo que tu sueñas, lo que tú amas. 

Entonces yo en mi proceso disruptivo con el cáncer y este nuevo tratamiento de quimio, he podido hacer la “curva de aceptación”, de un tirón. Cuando me enteré de los primeros indicios, allá por el 11 de febrero (días antes de mi primera conferencia), tuve uno o dos días de frustración y de ira; de sentir un poco de rabia por tener una vez más que enfrentarme a este bicho, cuando yo tenía la fe y esperanza de que se haya quedado en Perú. Luego tuve uno o dos días de tristeza y dolor. Lloré a gusto, aunque ahora que lo pienso, no fue ni tan intenso ni tan caudaloso como me ha pasado en mis procesos anteriores. Y finalmente lo acepté y decidí una vez más, como siempre lo he hecho, tomar el toro por las astas.

Y verán que fue justo a tiempo porque el 14 de febrero era mi primera conferencia y el momento en el cual iba a cumplir mi sueño de ser conferenciante internacional (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/02/sueno-cumplido-otro-mas.html).  Y los que estuvieron presentes, no podrán negar que fue una conferencia excelente, muy emotiva y emocionante, que llenó los corazones de más de uno.

¿Ahora entienden el título? Pararme frente a 60 personas, a contarles mi vida, como he ido superando el cáncer durante ocho años, y cómo eso me encaminó a reencontrarme con mi sueño y de clarificar mi propósito de vida… ¿sabiendo que había aparecido nuevamente el bicho? Pues no me queda otra cosa que decir… ¡Qué cojones!

Y ésa solo fue la primera jaja. Con cada cita médica, me iban dando más información, mientras iba haciendo las siguientes conferencias. Hasta llegar al 6 de marzo, día en el cual el doc me dio la conclusión final de los estudios y decidió cual sería el tratamiento. ¡El día anterior a mi conferencia en EUDE! ¡A dos días de presentar mi trabajo final del máster! ¡Y a cuatro de mi cumpleaños! Inclusive el doc quería empezar el 6… pero hazle entender a Kikín jajaja. No, le dije que lunes, que no joda jajaja. 

Tenía que hacer la conferencia en pleno uso de mis facultades y además tenía que celebrar mi cumple a lo grande… pues además serán cinco meses en los cuales tengo que cuidarme mucho (con mis escapadas habituales por supuesto, sino, no sería yo, el agente disruptivo jajaja). 

Así que ese día miércoles descargue mis emociones en la noche y para la mañana del jueves estaba como nuevo. Una vez más hice una conferencia muy chévere, con los pocos que fueron (esperaba más la verdad… pero bueno, se la pierden pe’), dando todo de mí, de principio a fin, con bicho y todo… 


¡Qué cojones! ¡He dicho! 


Número para contratos.- Esta semana empiezo mis talleres en colegios sobre bádminton inclusivo e igual ya tengo dos conferencias más programadas; y las haré con tratamiento y todo. Imagínense el impacto de una conferencia contando que estoy en plena quimioterapia y que aun así, sigo contando mi historia de superación… Piénsenlo jeje. ¡Qué cojones! 


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(18 de marzo del 2019)

¡Ya déjame en paz!

Fue lo primero que pensé cuando me enteré de la noticia. Muchas personas en varios países ya conocen mi historia, ahora también en Madrid, no por nada ya he hecho cuatro conferencias motivacionales (1 de ellas en Vitoria-Gasteiz https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/02/agur.html). Se van enterando de lo difícil que es luchar contra el cáncer y, más aún, cuando tienes uno de esos tipos “agresivos” como el que yo tengo (osteosarcoma) 

Uno de los motivos de cruzar el charco era el tener la oportunidad de que me vean mejores médicos, con mejores estudios y mejores tecnologías, pues no me hacía nada de gracia que allá en Perú me dijeran que cada vez que me aparezcan los tumores, me iban a operar para sacarlos, y continuaba con mi vida “como si nada”, así haya que hacerlo veinte veces.

Veinte veces… veinte veces congelar mis proyectos, veinte veces de hospitales, medicamentos, reposos absoluto; veinte veces de enfrentarse a la muerte personificada en el cangrejo. No. Yo nunca acepté esa “solución” pues me parecía absurdo; como que solo “curaban” el síntoma y no la enfermedad.

Decidí seguir mi propósito de vida (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/01/no-sabia-que-ponerme.html), junto con mis sueños de ser conferenciante internacional (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/02/sueno-cumplido-otro-mas.html), seguir desarrollando mi crecimiento personal (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/01/solte-las-nauseas.html) y de tener mejores expectativas de vida en cuanto a salud se refiere. 

Siempre fui consciente de que mi historia con este bicho aún iba a continuar. No por ello dejé de hacer todo lo posible por dejarlo atrás, haciendo los tratamientos que los doctores mandaban, sumado a varias terapias alternativas. Tal vez sí tenga esa oportunidad… pero aún no. Aún queda otra batalla más, aún queda buscar nuevas opciones para tratar de eliminar (o contener por mucho tiempo) a este bicho, aún queda seguir luchando incansablemente. 

Sí, es lo que están pensando, o si no lo estás pensando, es porque no quieres aceptar esta realidad tan obvia, y que trato de explicar con calma por ti, porque sé que te cuesta mucho aceptar las situaciones duras y difíciles de la vida, mucho más de lo que me cuesta a mí, que ya estoy curtido en el tema.

El día de hoy lunes 11, curiosamente un día después de mi cumpleaños, he empezado mi segundo tratamiento de quimioterapia, pero bajo muchas y grandes diferencias comparadas con el 2011 cuando los hice en Perú (https://kikin-rispa.blogspot.com/2011/05/capitulo-iii-tambien-vieneee.html). Y antes que empiece la histeria colectiva déjame decirte que yo (El que lucha contra el cáncer) estoy muy tranquilo, y te digo por qué. 

Hace poco más de un mes empecé mis exámenes y me han hecho tres pruebas muy avanzadas que jamás me hicieron en Perú, hasta con estudios genéticos, los cuales serán provechosos para toda mi familia, presente y futura. Estos exámenes están siendo supervisados por uno de los mejores doctores en sarcoma de toda Europa, y el hospital es especializado en este tipo de tumor. ¡Qué lujo! El doc me dice que el tratamiento debe funcionar sin problemas y que además, no son tan despiadados como hace ocho años (además que la ciencia en Europa sigue siendo superior que en Latinoamérica). 

Y no, no estaré solo. He hecho buenos amigos aquí y ya me han ofrecido su apoyo en lo que necesite, y eso que he hablado solo con un puñado de ellos, después de este post, no dudo que muchos más me dirán lo mismo. Y estoy seguro de ello por la simple razón de que me lo gano día a día, me lo gano con mi forma de ser y de tratar a las personas, me lo gano por venir a contar mi historia para seguir cambiando vidas… y de a pocos lo voy logrando. 

Por donde lo mires son muchas ventajas, inclusive que ya terminé mi máster y solo me falta sustentar el trabajo final, que será en una semana. Solo toca este nuevo sacrificio por un bien mayor… ¿Cómo no hacerlo? ¿Cómo no creer que esto “es por mi bien”, así cueste el pasar de nuevo por este mal rato? ¿Cómo no creer en Dios y en la vida que tienen planes grandes para mí y que pronto los tendré claro, como lo he hecho hasta ahora?

No. No me preocupa ni la enfermedad ni el tratamiento. Más me preocupa el tener dificultades para trabajar pues los ahorros se acabaron y ahora dependo de mis proyectos, los cuales estoy reprogramando para poder cumplirlos y no perder esas oportunidades de ingresos que necesito y que aún son escasos. Pero todo se resolverá, lo se… yo confío, yo tengo fe, yo tengo amor (https://kikin-rispa.blogspot.com/2016/02/todo-confabula.html). 

Lo que necesito de ustedes son sus oraciones, sus buenas vibras, que compartan mi post, y que disfruten a plenitud su vida, cada día, mientras dure mi tratamiento (y después también), pues ese será el mejor regalo que me puedan hacer mientras yo esté la mayor parte del tiempo en reposo. 

Para los que están lejos, así los sentiré cerca. Si quieren ayudar aún más, contáctense conmigo o con mis hermanas (No molesten a mis papas). Para los que están en Madrid, su compañía será importante para distraerme mientras dure la quimio (cada curso es de seis horas, por cinco días, cada tres semanas, aproximadamente por cinco meses); y también su apoyo “operativo” (por así decirlo), cuando sea necesario. Prometo avisar. 

Así que bueno, bienvenido Madrid a mi mundo de lucha contra el cangrejo. No la podían tener tan fácil, ¿verdad? No podían solo enterarse de mi historia en mis conferencias, tenían que vivirla conmigo, para que esta lección de vida les quede tatuada en la piel… por siempre. 

Cangrejo HDP, acá voy una vez más… ¡para volverte a ganar! ¡He dicho! 

Pide y se te dará.- Me han vuelto a decir que yo no pido y que tengo que hacerlo bajo estas circunstancias, y es verdad. Me cuesta pedir, no por orgullo, sino porque simplemente me gusta dar al mundo y recibir lo que éste me devuelva, sin pedirlo. Pero esta situación es crítica así que no queda otra. Pueda apoyar con mis libros y así siento que retribuyo con algo. Si estás muy lejos, puedes entrar aquí (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin)


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(11 de marzo del 2019)

No sabía cuan jodida era tu vida

Ahora vienen las anécdotas de la conferencia jajaja. 

Probablemente ha sido la conferencia con mayor asistencia de la historia del MD Anderson jajaja. Me habían comentado que cuando son de temas de salud, a pesar de ser tan importante, suele haber poca concurrencia. Sin embargo Kikín convocó aproximadamente a 60 personas. 

Claro, que si solo contamos a los asistentes que tienen que ver con el hospital o la fundación, no eran ni 15 jeje. Yo avisé a amigos de master, peruanos en Madrid, gente que he conocido acá, gente del bádminton y a todo el mundo por mis redes y wasap. Llegaron de todos lados. 

Durante la semana anterior a la conferencia (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/02/sueno-cumplido-otro-mas.html), muchos me preguntaban si estaba nervioso. La verdad que solo 10%, y es un poco más de lo que suelo estar, básicamente porque era mi primer grupo en España y no sabía que tan receptivos podían ser ante mi historia y mi forma particular de contarla (con mucho sentido del humor y 100% emocional)

Lo bueno de tener un público que en su mayoría me conocía y que tenían mucha expectativa en mi conferencia, es que desde el inicio hubo buena receptividad, al punto de que al final del primer video, a los 20 minutos de haber empezado, ya estaban aplaudiendo jeje. Modestamente les pedí que se esperen que aún faltaba mucho jajaja. 

Seguían muy atentos cada historia que contaba (porque tengo muchísimas) y fueron muy participativos en la única oportunidad que les pedí que hicieran algo. Les pedí que se agradezcan, que se abrace, que se besen… y como era 14 de febrero, si querían, la podían seguir saliendo jajaja. Les pedí que se amen y la energía del grupo se triplicó, fue hermoso. Este ejercicio nunca me falla y es muy potente, y me dio gusto que saliera tan bonito. 

Otro de los momentos bonitos fue cuando mencioné una frase que me hizo recordar mi amor platónico (jajaja) de un libro que yo le presté (https://kikin-rispa.blogspot.com/2018/05/te-amo-lo-sabes.html), y que más o menos dice: “Cuando tengas miedo, pregúntate, ¿qué haría el amor?”. ¿Lindo no? Tenía que incluirlo en mi conferencia y lo más bonito de todo es que pude decirlo mirándola a los ojos. Fue hermoso. Ese tipo de conexiones no los tienes con cualquier persona (Te amo, lo sabes, y lo digo públicamente, no tengo miedo jajaja)

Cuando me di cuenta ya había pasado hora y media y estaba al 70% de la conferencia jajaja. No puedo… tengo tantas, pero tantas historias tan hermosas que contar, que se me va el tiempo. Muchos me preguntaban si iba a aguantar hora y media hablando… Hago talleres formativos de 8 horas y no voy a hablar 2 horas sobre mi historia… jajaja. 

A unos pocos les pareció un poco larga, a otros más les pareció corta, me querían seguir escuchando. Cosa de perspectivas; lo importante es que el contenido es potente y el mensaje llega fuerte y claro, y sobre todo, cala en las personas, al punto de que algunas personas lloraron durante la conferencia (Me lo han dicho). 

Al final varios se acercaron a agradecerme, felicitarme, abrazarme, animarme, emocionarme y tantas cosas más; pues de verdad lo que les conté llegó en varios a lo más profundo de su ser. Inclusive uno de ellos fue muy particular en hacérmelo notar pues me dijo, “no sabía cuan jodida era tu vida”, jajaja… pero claro, lo hizo en buena onda.

Soy consciente de lo que hago, no por nada estoy convencido de que es mi propósito de vida. Por eso a muchos les insistí que vayan y por eso busco todos los espacios que pueda para seguir haciéndolo… Y mejor si me pagan por ello… ¿De algo hay que vivir no? Y qué mejor que vivir de tu IKIGAI (¿No saben que es? Hubieran ido pe’ jajaja). Por eso sé que este ha sido un gran inicio de grandes cosas que se irán presentando en mi nuevo camino como conferenciante internacional.

Prueba superada. ¡Que vengan las dos conferencias de esta semana! ¡Las otras cuatro de los próximos meses! ¡Y todas las demás que saldrán pronto!

¡He dicho!


Teléfono para maltratos.- Por inbox, porque ahora si me quieren escuchar, me tendrán que contratar jajaja.


Kikín Rispa
kikerispa2003@yahoo.es
(19 de febrero del 2019)