El último pinchazo

Con su permiso, porque siempre hay personas un poco más susceptible a las palabras soeces… pero creo que esta vez, viene al caso: ¡SE ACABÓ ESTA MIERDA! JAJAJA. Me refiero a la QT, por supuesto… 

El día 27 de julio fue el último día, de la sesión de cinco días seguidos (6 horas por día), de la sétima sesión, desde aquel 11 de marzo que empecé este tratamiento. Han pasado 4 meses y medio; 210 horas de infusiones de ifosfamida, etoposidio y mesna directo a la vena. Complementado con muchas pastillas y 70 inyecciones vitamínicas. Además de una transfusión de sangre, dolor corporal, pesadez estomacal, fatiga, retención de líquidos, sangrado de nariz, anemia (menos de 7.5), caída de pelos, hinchazón, gases, malestar general y otras cosillas más por ahí (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/07/pero-eso-es-bueno-no.html). 

Las inyecciones subcutáneas se aplican durante los 10 días siguientes al día posterior de acabar la QT, por eso es que estrictamente, recién he terminado el pinche tratamiento el día de ayer miércoles 7 de agosto. Entonces, repitan conmigo, ¡SE ACABÓ ESTA MIERDA! JAJAJA.

Repito que a pesar de todo lo que he mencionado, el tratamiento ha sido muy llevadero, abismalmente diferente comparado con el que llevé e Perú en el 2011. Y por eso también vuelvo a repetir, sin duda ha sido la mejor decisión quedarme a hacer el tratamiento en Madrid a pesar de que toda mi familia esté en Perú, que igual me han acompañado y mantenido la calma y paciencia (dentro de lo posible) en estos meses (Para ellos un aplauso por favor jeje).

Y como prueba de ello, están los 14 talleres en 10 centros educativos con más de 500 niños entre los 8 y 15 años sobre bádminton inclusivo (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/el-que-quiera-oir-que-suba-el-volumen.html), una “pollada” jeje (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/hoy-por-mi.html), mi graduación del máster en dirección de recursos humanos,  una conferencia de motivación y liderazgo personal (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/05/kikin-por-las-nubes.html), y muchas otras actividades, inclusive las últimas semanas en que ya me sentía bastante cansado. 

Que esto se haya terminado es motivo de alegría, pero no tanta, porque es el fin de una etapa, falta otra. Así que hay que tomar las cosas con calma. Falta aún ver los resultados del tratamiento y luego de ello programar operación para setiembre. Por eso hay que alegrarse pero con moderación, ya que estamos a mitad de la guerra, por decirlo así. Entonces, todos llenos de emoción, repitamos una vez más, moderadamente, ¡SE ACABÓ ESTA MIERDA! JAJAJA.

¡He dicho! 


Y ahora ¿qué?- Ya dije, este mes, relajo jajaja. Ni tanto, ni tanto, ahí voy haciendo varias cosas que obviamente iré contando. No se desesperen jaja. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin
Supernova
(8 de agosto del 2019)

Pero eso es bueno, ¿no?

Cuando empecé la sexta ronda de QT, como les conté (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/6-7-y-8.html), me dieron la noticia de que me operarían para setiembre (Salvo con un milagro, de esos que ocurren poco… pero que puede pasar). 

Por más buena actitud que tengo, estas noticias nunca caen bien, sobre todo cuando te las dan. Así que en ese momento estaba un poco contrariado, pero nada como para hacer otro berrinche jeje (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/estoy-harto.html)

Fui medio meditabundo a empezar mi ronda de quimio, entre en la sala, me ubicaron en uno de los sillones, saludé a mis vecinos, y me senté a esperar a que pasen los químicos a mi cuerpo, con la esperanza floja de que todo este tratamiento, acompañado de todas esas molestias de los efectos secundarios, valgan la pena. 

Y entonces, sucedió lo que SIEMPRE pasa. Cuando estás en esos momentos difíciles o duros, siempre aparece un mensaje directo al corazón, SIEMPRE. Lo que pasa es que la mayoría de personas se encierra en el sufrimiento (que es opcional, por si no lo sabían), y no quieren saber nada de la vida, y se cierran a escuchar (Que es distinto a oír). Yo no, a pesar de todo, siempre escuche con el corazón. 

Una de las oncolegas u oncocompi (palabras que me he inventado hace poquito jeje) empezó a contar su situación, y al poco tiempo empezó a llorar. Decía que sus tumores seguían creciendo y que no podían operarla. Creo que iban a probar un cambio en l su tratamiento de quimio pero que de seguir así, muy poco se podría hacer, puesto que además ya tenía metástasis en otros lugares. 

Las enfermeras trataban de animarla en lo que limitadamente pueden hacer, no porque no tengan la capacidad de ayudar, sino porque alguien que no la vive, no tiene idea de lo que significa tener cáncer. El ambiente de la sala se puso un poco tenso. Yo escuchaba lo que decía y pensando también en qué podría decir o hacer, sin que se me ocurriera nada, a pesar de yo ser un oncolega. 

Hasta que otro de los oncocompis empezó a contar que sus tumores también seguían creciendo y que tampoco lo podían operar, y que iba a pasar a un tratamiento alternativo, a ver si de esa forma podían parar el crecimiento de sus bichos. Si mal no recuerdo, en algún momento dijo la consabida frase, “es lo que hay”, pero agregando que es lo que le ha tocado con esta enfermedad, pero que también toca lucharla hasta el final. No había otra opción. 

El ambiente del salón seguía tenso. Yo prefería guardar mi historia porque sin duda, comparada con la de ellos, termina siendo una “suerte” o una “bendición”, como lo quieran llamar. “Es lo que toca”, y a cada uno le toca una historia distinta dentro de esa misma sala de oncología. 

El resto del día me quedé pensando mucho y finalmente me quedé agradecido por lo que me tocaba a mí. Si bien no era el mejor escenario, lo que yo esperaba, que desaparezcan los tumores de plano; pues tampoco era el peor, en el cual los tumores siguieran su creciendo, pues, los míos habían detenido su crecimiento y estaba cambiando su morfología, lo cual en palabras del doctor, “era lo esperado”.

El último día de esa ronda de QT, el domingo, me encontré con otra oncolega, y prácticamente estábamos los dos en la sala. Me contó que la iban a programar para cirugía, pero para agosto. Le conté lo mío y que me iban a operar para setiembre. Su respuesta fue, “Pero eso es bueno, ¿no?”; y que sin duda los dos teníamos suerte de que nos puedan operar.

Como para no olvidarme de esto, el viernes pasado que fui al hospital para recoger mi resultado de estudio genético (estudio que NUNCA me hicieron en Perú), me la volví a encontrar, y me dijo básicamente lo mismo. Suerte tenemos que nos puedan operar. Y así es… 

¿Ven? Todo es cuestión de perspectiva. Cuando entierras la cabeza en el suelo, algo te puede parecer lo peor del mundo; pero si levantas la cabeza para ver alrededor, puedes apreciar que, dentro de todo, puedes tener muchas bendiciones por las cuales estar agradecido. 

¡He dicho! 


¿Y luego?- Varias personas me preguntan si luego de la operación me van a hacer quimio, radio o algo más… Esteee… ya estuvo bueno, ¿no?, ¿Qué más quieren que me hagan? Jajaja. En realidad no lo sé, todo depende del examen de agosto, así que desde ahora hasta esa fecha, les pido que aumenten las oraciones y buenas vibras para que los pinches tumores se reduzcan a su mínima expresión, y para los que creemos en milagros, inclusive para que hayan desaparecido por completo. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(17 de julio del 2019)

¿Pero qué te ha pasado?

Hace un par de semanas fue la sexta ronda de QT (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/6-7-y-8.html), y como les había contado, tengo algunos malestares durante y después del tratamiento (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/como-va-la-quimio.html), aunque la verdad que son pocos y no son fuertes, así que se hace llevadero. Lo cual no quiere decir que no tenga días en que realmente me siento mal, como pasó en esa ronda. 

Empecé esa ronda de QT el día miércoles 26/06 con 8.7 de hemoglobina. Ya me sentía en general bastante cansado, por lo que cuando salía al hospital, tenía que caminar despacio y parando de rato en rato, porque además me empezaba a doler el muñón, producto de la hinchazón y del dolor muscular. Todo por efectos de la QT. 

Aguanté dos días, al tercero, el viernes, a duras penas llegué al “Clínico”, así que en la puerta pedí que me lleven en silla de ruedas hasta el hospital de día de oncología, que está al otro lado del hospital, y si mi cálculo no me falla son algo de 400 metros. O sea, para mí, con prótesis y con anemia, no me hace gracia. Pero no solo ese, sino que me empecé a sentir mal, físicamente, fastidiado y con dolor muscular. ¡Horrible oye! Entonces no había de otra que pedir silla para no exigir más mi cuerpazo latino andino chorrillano caribeño jaja. 

Llegando, la enfermera entró a avisar que me traía en la silla. Me hizo pasar y una de las enfermeras me miró con cara de susto y me dijo, “¿Pero qué te ha pasado?”. Dicho esto, aparecieron tres enfermeras más, con la misma cara de susto, para saber qué había pasado conmigo. Les expliqué lo que les acabo de contar. Y luego me dijeron, “pero es que tú nunca vienes así, ¿estás bien?, ¿necesitas algo?, ¿llamamos al doctor?”. Preocupación total jeje. Les dije que no era necesario, que mientras esté quieto, no me sentía mal ni nada. 

Ven que enfermeras tan dedicas… y desconfiadas jajaja. Luego que me instalaron y empecé a recibir la QT, me quedé dormido. En algún momento de mi plácido sueño escuché que decían mi nombre… Pero no en el sueño, sino de verdad, y me desperté. Abrí los ojos y frente mío estaba una de las enfermeras con la doctora de turno. Que linda visión por mi mare jajaja. Más buena la doctora jajaja. También bueno en su atención, creo… porque me hizo las preguntas de rigor, escuchó mi corazón y respiración, le conté lo que les había dicho a las enfermeras, y me dijo que no era necesario hacerme nada de nada, que son los efectos de la QT y que si necesito la silla que la pida. Tal vez me hubiera sentido mejor si me daba su teléfono… para alguna emergencia claro jajaja. 

Me quedé tranquilo, pero las enfermeras no jajaja. Pero no podían hacer más pues la doctora dijo que no era necesario nada, así que, ni modo, todos a confiar en lo que dijo. Yo retomé mi descanso… hasta que empezó el jaleo, parte dos jajaja.

Había quedado con una amiga para que me acompañe a la salida y también para que me ayude a sacar mis siguientes citas. Hasta ahí todo bien. Al medio día me había escrito mi “compi” del hospital, aquella de la historia de hace unos meses (¡Nos encontramos de nuevo! Jeje http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/consonancia-y-resonancia.html), que iba a ir y que se desocupaba entre 1 y 2, y que si coincidíamos nos íbamos a almorzar. Obvio dije que si. Van dos… jajaja. Curiosamente, otra amiga me dijo que estaba pululando por Madrid, y que si me podía ir a visitar al hospital. Le dije que sí pero que las visitas solo pueden estar de 5 a 10 minutos. ¡Tres al hilo! Jajaja.

No recuerdo bien como fue el cambalache jajaja, pero entre la 1:30 y 2:30, tenía a las tres entrando y saliendo de la sala, y claro en algún momento tuve a las tres a la vez, sentadas frente a mí, hasta que la enfermera pasó que esto era demasiado y que tenían que salir jajaja. Al final esperaron fuera y quedamos en ir a almorzar al peruano que está por mi casa (Pollo y Carbón, para mí, el mejor de Madrid). Gracias por la compañía... ¡son las mejores!

Ese mismo día no me dijeron nada ni las enfermeras ni mis amigos, pero en los días siguientes sí… no sobre el cambalache, sino sobre cómo se me veía, y que efectivamente estaba muy hinchado, con cara de enfermo y que nunca me habían visto así.  Les doy la razón, creo que sólo me sentí así en la primera ronda de QT, así que sin duda fue uno de los días que peor me he sentido desde que empezó el tratamiento allá por marzo (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html)

“Kikín, ¿tú te pasas no?, cómo vas a hacer todo eso sintiéndote tan mal”. Bueno bueno, tampoco me griten… En principio yo conozco mis límites, y como buen macho alfa de pelo en pecho y lomo plateado, sé hasta dónde puedo resistir, por eso esta vez sí pedí la silla de ruedas porque era justo y necesario. También por eso casi siempre alguien va al hospital a recogerme para acompañarme a casa; cosas de la vida que ese día tuve tres voluntarias jajaja. Además, no había cocinado y tenía q almorzar en la calle, y nadie se puede resistir a la comida peruana, menos de ese lugar que insisto, es el mejor. Y finalmente, moraleja, “la mente ordena al cuerpo, pero el espíritu gobierna la mente” (Proverbio Kikin-o). Y si ya me conocen, mi espíritu, es indomable. 

¡He dicho! 


Una más.- ¡Y nos vamos! El 22/07 será la última ronda de QT, así que apúntense para ir a hacer escándalo al hospital jajaja. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(10 de julio del 2019)

Levantamuertos

Luego de subir mi video de la conferencia (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/05/kikin-por-las-nubes.html), más de uno de mis queridos y entrañables amigos, con todo su cariño y amor, me hicieron el merecido comentario de que… me ha crecido la barriga… Claro, como eso es lo más importante que rescatar de mi conferencia… Entonces públicamente les digo que cuando los vea, les voy a regalar unos zapatitos de ballet… (Para los que no sepan por qué, les explico por inbox jajaja)

Bueno, como en parte es cierto, me propuse a hacer un rico caldo de gallina (bueno con pollo, pero así se llama el plato pe’), el cual nunca había preparado. Para mi grata sorpresa, me quedó de la csm (O sea, quedó buenazo… lo siento no voy a dejar mis peruanadas jajaja). 

Cómo tengo tiempo libre mientras descanso de las quimios (porque sí me siento cansado), pues aprovecho en hacer cosas productivas, como mi proyecto de “Life Changer”, el de “VUCAdemy” (Antes llamado VUCA Skills), estudiar italiano on line (¡Mamma mia!), mi tercer libro, cocinar y otros más. 

Lo rico de cocinar es que cocino rico jajaja… Por si no se han dado cuenta soy muy hábil con mis manos, para todo… (¡Todo dije! Jajaja). Pero además, es una forma de mantenerme en contacto con una de las mejores cosas que tiene mi Perú, la comida, la mejor del mundo (Se tenía que decir y se dijo jajaja… pinche pollito…). Y de la mano con esto, mantenerme en contacto con mi familia, y con mi mamá, pues obviamente aprendí a cocinar con Doña Mila (https://www.facebook.com/La-Cocina-de-Do%C3%B1a-Mila-Mi-mami-264993810197053/), los domingos, escuchando música criolla (Peruana); entonces esto me reconecta con esos momentos tan lindos que extraño en montón. 

Por eso, gracias a mi sopita levantamuertos, entre sentirme en familia, sentirme peruano y sentirme un master chef por haber cocinado rico; la verdad es que terminé sintiéndome muy reanimado. Tampoco es que haya estado bajoneado, pero por más cosas que tenga que hacer, igual tengo mucho tiempo libre y me aburro. Además que estoy horas sentado y luego me empieza a doler un poco el cuerpo, entonces tampoco es que pueda estar tanto tiempo en la compu. 

Esto de ser un chico de su casa no es para mí jajaja. Siempre ha sido de salir a hacer muchas cosas, y tener que quedarme a descansar pues es algo que “non mi piace” (Tranquilo kikini italianini jajaja). Pero no hay de otra, la verdad es que cada vez me siento más cansado, y es lógico porque ya voy cuatro sesiones de quimio (Y faltan dos), y ya el cuerpo está maltratadito (Ya debo tener menos de 10 de hemoglobina, y empecé con 14.7). Tuve que salir a hacer un taller sobre bádminton y discapacidad en un colegio, al otro extremo de donde vivo, y terminé molido. Al día siguiente salí a comprar comida (y fui yo solito, como los machos jajaja) y han sido mis únicas escapadas de toda esta semana. Ahora me cuesta más recuperar energías. 

Por eso alimentarme bien es muy pero muy importante (https://kikin-rispa.blogspot.com/2013/02/ingredientes-para-el-chupe-de-cangrejo.html). Imposible en tratar de “cuidar la figura” en estas circunstancias. Tengo que darle con todo a todo, además aprovechando que ni he perdido el apetito, ni he perdido el gusto, ni he perdido las ganas de comer (Salvo unas ligeras nauseas en la semana de quimio), ni tengo heridas en la boca; que son efectos que pueden pasar y que he tenido en mi primera quimio en Perú. 

Por esta misma razón es que no puedo ir a entrenar bádminton, que obviamente me hace mucha falta. A las justas puedo salir a caminar y voy a estar dando brincos en la cancha. Con todo esto, ¡cómo no me va a crecer la panza! (Que además desde que empecé el tratamiento, estoy un poco hinchado)… pero ni modo, es lo que toca, y como siempre digo, en general lo de los efectos secundarios me está yendo bien porque son muy pocos, y me da mucha tranquilidad; así que puedo sobrevivir a que me vean y me digan que estoy panchonchito… Igual sigo siendo su papi su churro si Kike su rey jajaja. 


¡He dicho! 


La taba.- No puedo quejarme, hay algunos amigos que me vienen a visitar, ya que no debo salir (Porque de que puedo, débil y todo, puedo); pero tampoco me quejo si otras personas se hacen un tiempo para venir por aquí a ver mi cara pelada jajaja. O por último, chatear o llamar, pero tampoco a preguntarme sobre la quimio y los efectos y blablablá… la compañía es mejor para distraerme no para recordar la parte fea del asunto. 


Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com 
(26 de mayo del 2019)