Nuevamente, ¡GRACIAS! El pasado 28 de julio, fecha patria, se realizó el sorteo que hicieron mis amigos del CEMDUC. Los que están en el evento pueden ver la trasmisión del sorteo (https://www.facebook.com/events/560100204522774/) y aquí la lista de ganadores:
1er premio - Buffet criollo para 8 personas más un vino: ERIKA URIBE (Ticket 004 1)
2do premio - Un pisco personalizado: VIVIANA FULQUI (Ticket 004 67)
3er premio - Libro Supernova: REBECA SÁNCHEZ (Ticket 010 25)
4to premio - Libro Supernova: PEDRO SILVA (Ticket 003 35)
5to premio - Mini Buffet Amazónico: JULISSA BLÁCIDO (Ticket 007 19)
Nuevamente, un agradecimiento especial para Rosy, Zoila, Vane, Giovana, Coco, Dibu, Diana, Cindy, Aleida, esposos e hijos; quienes se encargaron de la organización del sorteo (Si, ya, y tú también, Nena jajaja... y también a mis hermanas que están siempre apoyando). Gracias también a todos los que compraron su rifa.
Luego del sorteo me llamaron para darme las buenas noticias de lo exitoso que ha sido el sorteo, ¡mejor que teletón! Jajaja. Y estaban esperando un super discurso de mi parte… que no llegó jajaja… porque, ¿qué se puede decir? Queda corta cualquier palabra para expresar mi agradecimiento y lo importante que está siendo su apoyo, a la distancia, sin pedirlo, durante esta lucha que continuo contra el cangrejo, ahora desde España, lejos de mi familia y amigos.
Pero como ya dije, hacer el tratamiento acá no tiene comparación (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/como-va-la-quimio.html). Sigo 100% convencido de que ha sido la decisión acertada, por más duro que pueda ser tener este tratamiento lejos de tu mamá que te abrace, de tu papá que compre tus caprichos, de tus hermanas que te hagan masajes, de los engreimientos de las amigas especiales, de tus amigos que vayan a pasar el día contigo para acompañarte, de los chicos del Cemduc y las aventuras culinarias, y tantas cosas más que tienes rodeado de los seres queridos.
Todo el sacrificio vale la pena (https://kikin-rispa.blogspot.com/2013/12/cada-ano-valio-la-pena.html) porque no dudo que después de esta larga batalla, por fin tendré la tranquilidad que espero y que este bicho del mal me deje de molestar el mayor tiempo posible (si es para siempre mejor aún).
Se acabó la “campaña QT”, y tengo un mes de descanso. Setiembre viene la “campaña bisturí”, que será distinta pero también compleja, pero no dudo que los resultados serán óptimos. Me quedo tranquilo pues sé que estoy en buenas manos (Por la parte médica), y porque cuento con ustedes, los que están cerca y los que están lejos, para acompañarme y animarme durante todo este proceso, porque Kikín hay todavía para rato…
¡He dicho!
Mientras tanto.- Agosto vacaciones de todo… ¡Me he ganado este merecido descanso! Pero no, no se emocionen tanto, del blog no, seguiré escribiendo, así que me leerán… ¡Me leerán dije! jajaja. Ah y claro, el GoFundMe (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin) y mi libro Supernova también siguen...
Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
(30 de julio del 2019)
¡GRACIAS! No hay otra forma de empezar este post. Y es que, como ya he dicho, y seguiré diciendo, cuando tratas de dar lo mejor de ti al mundo, tarde o temprano, el mundo te devuelve con creces todo lo que haces (La energía universal, fluye).
En marzo, cuando empecé esta sétima batalla contra el cangrejo (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html), gente de todos lados me tendió la mano, sin pedirlo (https://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/todos-con-kikin.html). Hoy, cuatro meses después, y nuevamente sin pedirlo, otro grupo de amigos se junta para darme una mano con mi tratamiento y con mi estadía en Madrid, pues ya he explicado mi situación “compleja” en este lado del charco.
En esta oportunidad son mis amigos del CEMDUC (Centro de música y danza de la PUCP, universidad donde estudié), con los cuales compartí inolvidables momentos de mi vida adolescente (entre bailes, presentaciones y tragos, por supuesto jeje), quienes se han juntado para organizar una cena/rifa al estilo de nuestras “aventuras culinarias”:
En face pueden encontrar el evento en este link: https://www.facebook.com/events/560100204522774/
Cuando dejas huellas positivas en las personas, te recuerdan. Y sin duda cuando las necesitas, por más ingratas que sean (y hay varias jajaja), aparecen para salvar el día. Sin duda el espíritu de familia del CEMDUC, no se pierde con el tiempo… ni tampoco nuestras danzas y música peruana.
Gracias, gracias y mil gracias… en especial a los que se están dando el tiempo de organizar el evento, que son Rosi, Juan Carlos (Dibu), Zoila, Coco, Vane, Aleida, Giovana y Nena (Que no es CEMDUC pero está ahí de cabeza, como siempre; TQM). Yo también los tendré en mis oraciones hoy, mañana y siempre.
(Más fotos… para que se pongan nostálgicos jajaja https://www.facebook.com/kikin.rispa/media_set?set=a.41018566385&type=3)
¡No joda compañero! (Jajaja, era justo y necesario ponerlo).
Por otro lado.- Sigo con la venta de mi libro “Supernova” en Lima y Madrid, con el GoFoundme para mis repuestos de la prótesis (https://www.gofundme.com/Beyond-cancer-disability-kikin), y como novedad, estoy promoviendo este evento de desarrollo personal en Lima, “Mente abundante y corazón próspero” (https://www.facebook.com/events/1380102165474441/); lo recomiendo, si estuviera en Lima, ¡iría! Así que vayan por mi jajaja.
Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
(19 de julio del 2019)
Cuando empecé la sexta ronda de QT, como les conté (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/6-7-y-8.html), me dieron la noticia de que me operarían para setiembre (Salvo con un milagro, de esos que ocurren poco… pero que puede pasar).
Por más buena actitud que tengo, estas noticias nunca caen bien, sobre todo cuando te las dan. Así que en ese momento estaba un poco contrariado, pero nada como para hacer otro berrinche jeje (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/estoy-harto.html)
Fui medio meditabundo a empezar mi ronda de quimio, entre en la sala, me ubicaron en uno de los sillones, saludé a mis vecinos, y me senté a esperar a que pasen los químicos a mi cuerpo, con la esperanza floja de que todo este tratamiento, acompañado de todas esas molestias de los efectos secundarios, valgan la pena.
Y entonces, sucedió lo que SIEMPRE pasa. Cuando estás en esos momentos difíciles o duros, siempre aparece un mensaje directo al corazón, SIEMPRE. Lo que pasa es que la mayoría de personas se encierra en el sufrimiento (que es opcional, por si no lo sabían), y no quieren saber nada de la vida, y se cierran a escuchar (Que es distinto a oír). Yo no, a pesar de todo, siempre escuche con el corazón.
Una de las oncolegas u oncocompi (palabras que me he inventado hace poquito jeje) empezó a contar su situación, y al poco tiempo empezó a llorar. Decía que sus tumores seguían creciendo y que no podían operarla. Creo que iban a probar un cambio en l su tratamiento de quimio pero que de seguir así, muy poco se podría hacer, puesto que además ya tenía metástasis en otros lugares.
Las enfermeras trataban de animarla en lo que limitadamente pueden hacer, no porque no tengan la capacidad de ayudar, sino porque alguien que no la vive, no tiene idea de lo que significa tener cáncer. El ambiente de la sala se puso un poco tenso. Yo escuchaba lo que decía y pensando también en qué podría decir o hacer, sin que se me ocurriera nada, a pesar de yo ser un oncolega.
Hasta que otro de los oncocompis empezó a contar que sus tumores también seguían creciendo y que tampoco lo podían operar, y que iba a pasar a un tratamiento alternativo, a ver si de esa forma podían parar el crecimiento de sus bichos. Si mal no recuerdo, en algún momento dijo la consabida frase, “es lo que hay”, pero agregando que es lo que le ha tocado con esta enfermedad, pero que también toca lucharla hasta el final. No había otra opción.
El ambiente del salón seguía tenso. Yo prefería guardar mi historia porque sin duda, comparada con la de ellos, termina siendo una “suerte” o una “bendición”, como lo quieran llamar. “Es lo que toca”, y a cada uno le toca una historia distinta dentro de esa misma sala de oncología.
El resto del día me quedé pensando mucho y finalmente me quedé agradecido por lo que me tocaba a mí. Si bien no era el mejor escenario, lo que yo esperaba, que desaparezcan los tumores de plano; pues tampoco era el peor, en el cual los tumores siguieran su creciendo, pues, los míos habían detenido su crecimiento y estaba cambiando su morfología, lo cual en palabras del doctor, “era lo esperado”.
El último día de esa ronda de QT, el domingo, me encontré con otra oncolega, y prácticamente estábamos los dos en la sala. Me contó que la iban a programar para cirugía, pero para agosto. Le conté lo mío y que me iban a operar para setiembre. Su respuesta fue, “Pero eso es bueno, ¿no?”; y que sin duda los dos teníamos suerte de que nos puedan operar.
Como para no olvidarme de esto, el viernes pasado que fui al hospital para recoger mi resultado de estudio genético (estudio que NUNCA me hicieron en Perú), me la volví a encontrar, y me dijo básicamente lo mismo. Suerte tenemos que nos puedan operar. Y así es…
¿Ven? Todo es cuestión de perspectiva. Cuando entierras la cabeza en el suelo, algo te puede parecer lo peor del mundo; pero si levantas la cabeza para ver alrededor, puedes apreciar que, dentro de todo, puedes tener muchas bendiciones por las cuales estar agradecido.
¡He dicho!
¿Y luego?- Varias personas me preguntan si luego de la operación me van a hacer quimio, radio o algo más… Esteee… ya estuvo bueno, ¿no?, ¿Qué más quieren que me hagan? Jajaja. En realidad no lo sé, todo depende del examen de agosto, así que desde ahora hasta esa fecha, les pido que aumenten las oraciones y buenas vibras para que los pinches tumores se reduzcan a su mínima expresión, y para los que creemos en milagros, inclusive para que hayan desaparecido por completo.
Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
(17 de julio del 2019)
Hace un par de semanas fue la sexta ronda de QT (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/06/6-7-y-8.html), y como les había contado, tengo algunos malestares durante y después del tratamiento (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/04/como-va-la-quimio.html), aunque la verdad que son pocos y no son fuertes, así que se hace llevadero. Lo cual no quiere decir que no tenga días en que realmente me siento mal, como pasó en esa ronda.
Empecé esa ronda de QT el día miércoles 26/06 con 8.7 de hemoglobina. Ya me sentía en general bastante cansado, por lo que cuando salía al hospital, tenía que caminar despacio y parando de rato en rato, porque además me empezaba a doler el muñón, producto de la hinchazón y del dolor muscular. Todo por efectos de la QT.
Aguanté dos días, al tercero, el viernes, a duras penas llegué al “Clínico”, así que en la puerta pedí que me lleven en silla de ruedas hasta el hospital de día de oncología, que está al otro lado del hospital, y si mi cálculo no me falla son algo de 400 metros. O sea, para mí, con prótesis y con anemia, no me hace gracia. Pero no solo ese, sino que me empecé a sentir mal, físicamente, fastidiado y con dolor muscular. ¡Horrible oye! Entonces no había de otra que pedir silla para no exigir más mi cuerpazo latino andino chorrillano caribeño jaja.
Llegando, la enfermera entró a avisar que me traía en la silla. Me hizo pasar y una de las enfermeras me miró con cara de susto y me dijo, “¿Pero qué te ha pasado?”. Dicho esto, aparecieron tres enfermeras más, con la misma cara de susto, para saber qué había pasado conmigo. Les expliqué lo que les acabo de contar. Y luego me dijeron, “pero es que tú nunca vienes así, ¿estás bien?, ¿necesitas algo?, ¿llamamos al doctor?”. Preocupación total jeje. Les dije que no era necesario, que mientras esté quieto, no me sentía mal ni nada.
Ven que enfermeras tan dedicas… y desconfiadas jajaja. Luego que me instalaron y empecé a recibir la QT, me quedé dormido. En algún momento de mi plácido sueño escuché que decían mi nombre… Pero no en el sueño, sino de verdad, y me desperté. Abrí los ojos y frente mío estaba una de las enfermeras con la doctora de turno. Que linda visión por mi mare jajaja. Más buena la doctora jajaja. También bueno en su atención, creo… porque me hizo las preguntas de rigor, escuchó mi corazón y respiración, le conté lo que les había dicho a las enfermeras, y me dijo que no era necesario hacerme nada de nada, que son los efectos de la QT y que si necesito la silla que la pida. Tal vez me hubiera sentido mejor si me daba su teléfono… para alguna emergencia claro jajaja.
Me quedé tranquilo, pero las enfermeras no jajaja. Pero no podían hacer más pues la doctora dijo que no era necesario nada, así que, ni modo, todos a confiar en lo que dijo. Yo retomé mi descanso… hasta que empezó el jaleo, parte dos jajaja.
Había quedado con una amiga para que me acompañe a la salida y también para que me ayude a sacar mis siguientes citas. Hasta ahí todo bien. Al medio día me había escrito mi “compi” del hospital, aquella de la historia de hace unos meses (¡Nos encontramos de nuevo! Jeje http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/consonancia-y-resonancia.html), que iba a ir y que se desocupaba entre 1 y 2, y que si coincidíamos nos íbamos a almorzar. Obvio dije que si. Van dos… jajaja. Curiosamente, otra amiga me dijo que estaba pululando por Madrid, y que si me podía ir a visitar al hospital. Le dije que sí pero que las visitas solo pueden estar de 5 a 10 minutos. ¡Tres al hilo! Jajaja.
No recuerdo bien como fue el cambalache jajaja, pero entre la 1:30 y 2:30, tenía a las tres entrando y saliendo de la sala, y claro en algún momento tuve a las tres a la vez, sentadas frente a mí, hasta que la enfermera pasó que esto era demasiado y que tenían que salir jajaja. Al final esperaron fuera y quedamos en ir a almorzar al peruano que está por mi casa (Pollo y Carbón, para mí, el mejor de Madrid). Gracias por la compañía... ¡son las mejores!
Ese mismo día no me dijeron nada ni las enfermeras ni mis amigos, pero en los días siguientes sí… no sobre el cambalache, sino sobre cómo se me veía, y que efectivamente estaba muy hinchado, con cara de enfermo y que nunca me habían visto así. Les doy la razón, creo que sólo me sentí así en la primera ronda de QT, así que sin duda fue uno de los días que peor me he sentido desde que empezó el tratamiento allá por marzo (http://kikin-rispa.blogspot.com/2019/03/ya-dejame-en-paz_11.html)
“Kikín, ¿tú te pasas no?, cómo vas a hacer todo eso sintiéndote tan mal”. Bueno bueno, tampoco me griten… En principio yo conozco mis límites, y como buen macho alfa de pelo en pecho y lomo plateado, sé hasta dónde puedo resistir, por eso esta vez sí pedí la silla de ruedas porque era justo y necesario. También por eso casi siempre alguien va al hospital a recogerme para acompañarme a casa; cosas de la vida que ese día tuve tres voluntarias jajaja. Además, no había cocinado y tenía q almorzar en la calle, y nadie se puede resistir a la comida peruana, menos de ese lugar que insisto, es el mejor. Y finalmente, moraleja, “la mente ordena al cuerpo, pero el espíritu gobierna la mente” (Proverbio Kikin-o). Y si ya me conocen, mi espíritu, es indomable.
¡He dicho!
Una más.- ¡Y nos vamos! El 22/07 será la última ronda de QT, así que apúntense para ir a hacer escándalo al hospital jajaja.
Kikín Rispa
kikinrispa@gmail.com
(10 de julio del 2019)
